La medida tomada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica fue publicada en el Boletín Oficial. Lo hizo a través de la resolución 5070/2024, cuyo primer artículo establece: "Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, del producto médico falsificado: 'Desfibrilador PRIMEDIC, modelo HEART SAVE AS, N° de serie 12357810092, y batería PRIMEDIC con N° de serie 34045678003'". El texto completo, a continuación.