Hasta tanto obtenga sus autorizaciones se prohibieron el uso, la comercialización y la distribución en todo el país del producto médico falsificado identificado como "HOSPITAK nebulizador de volumen largo, REF 930-E, manufactured for Unomedical Inc. USA". Así lo lo establece la disposición 1515/2025 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), publicada en el Boletín Oficial. Compartimos el texto completo de la normativa.